北京時間10月3日下午5點31分許，2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎揭曉。瑞典科學(xué)家Svante Pääbo獲獎，以表彰他“在已滅絕古人類基因組和人類進化方面的發(fā)現(xiàn)”。2022年的諾貝爾獎單項獎金為1000萬瑞典克朗（約合人民幣642.8萬元）。

(資料圖)

Svante Pääbo

人類總是對自己的起源感興趣。我們從哪里來？我們和我們的前輩有什么關(guān)系?是什么讓我們智人與其他古人類不同?

通過他的開創(chuàng)性研究，Svante Pääbo完成了一件看似不可能的事情：對當(dāng)今人類已經(jīng)滅絕的親戚——尼安德特人的基因組進行測序。他還發(fā)現(xiàn)了一種以前不為人知的古人類——丹尼索瓦人。重要的是，Pääbo還發(fā)現(xiàn)，在大約7萬年前人類離開非洲后，基因從這些現(xiàn)已滅絕的古人類轉(zhuǎn)移到了智人身上。這種古老的基因流向今天的人類在生理上有關(guān)聯(lián)，例如影響我們的免疫系統(tǒng)對感染的反應(yīng)。

Pääbo的開創(chuàng)性研究產(chǎn)生了一門全新的科學(xué)學(xué)科：古基因組學(xué)。通過揭示所有現(xiàn)存人類與滅絕的古人類之間的基因差異，他的發(fā)現(xiàn)為探索是什么使我們成為獨一無二的人類提供了基礎(chǔ)。

我們從哪里來?

人類的起源以及是什么使人類獨一無二的問題，自古以來就困擾著我們。古生物學(xué)和考古學(xué)對人類進化的研究很重要。研究提供的證據(jù)表明，解剖學(xué)上的現(xiàn)代人智人（Homo sapiens）大約在30萬年前首次出現(xiàn)在非洲，而我們已知的近親尼安德特人則在非洲以外發(fā)展，在大約40萬年前到3萬年前居住在歐洲和西亞，之后他們滅絕了。大約7萬年前，智人群體從非洲遷移到中東，并從那里傳播到世界其他地方。因此，智人和尼安德特人在歐亞大陸的大部分地區(qū)共存了數(shù)萬年。

但是我們對自己和已經(jīng)滅絕的尼安德特人的關(guān)系了解多少呢?基因組信息能夠提供相關(guān)的線索。到20世紀(jì)90年代末，幾乎整個人類基因組都被測序了。這是一個相當(dāng)大的成就，為后續(xù)研究不同人類群體之間的遺傳關(guān)系提供了條件。然而，研究現(xiàn)代人和已滅絕的尼安德特人之間的關(guān)系需要對從古代標(biāo)本中恢復(fù)的基因組DNA進行測序。

看似不可能完成的任務(wù)

在其職業(yè)生涯的早期，Svante Pääbo對利用現(xiàn)代基因方法研究尼安德特人DNA的可能性非常著迷。然而，他很快意識到技術(shù)上的極端挑戰(zhàn)，因為隨著時間的推移，DNA會發(fā)生化學(xué)修飾并降解為短片段。數(shù)千年后，只留下了微量的DNA，剩下的部分被細(xì)菌和當(dāng)代人類的DNA大量污染（圖1）。作為進化生物學(xué)領(lǐng)域先驅(qū)艾倫·威爾遜（Allan Wilson）的博士后，Pääbo開始研究了解尼安德特人DNA的方法，這一努力持續(xù)了幾十年。

圖1 DNA定位于細(xì)胞中兩個不同的區(qū)域。核DNA保存了大部分遺傳信息，而更小的線粒體基因組存在數(shù)千個副本。人死后，DNA會隨著時間退化，最終只剩下極少量。它也會被細(xì)菌和現(xiàn)代人的DNA污染。

1990年，Pääbo被德國慕尼黑大學(xué)錄取，作為一名新教授，他繼續(xù)從事古DNA的研究工作。他決定分析尼安德特人線粒體的DNA，線粒體是細(xì)胞中含有自身DNA的細(xì)胞器。線粒體基因組很小，只包含細(xì)胞中遺傳信息的一小部分，但它存在于數(shù)千個副本中，增加了成功的機會。通過他的精細(xì)方法，Pääbo成功地對一塊4萬年前的骨頭中的一個線粒體DNA區(qū)域進行了測序。因此，我們第一次獲得了這個已經(jīng)滅絕的親戚的序列。與當(dāng)代人類和黑猩猩的比較表明，尼安德特人在基因上是不同的。

對尼安德特人的基因組進行測序

由于對小線粒體基因組的分析只能提供有限的信息，Pääbo面臨著對尼安德特人核基因組測序的巨大挑戰(zhàn)。這時，他得到了在德國萊比錫建立馬克斯·普朗克研究所的工作機會。在新的研究所，Pääbo和團隊穩(wěn)步改進了從古骨遺骸中分離和分析DNA的方法。該研究小組利用了新的技術(shù)發(fā)展，使DNA測序非常高效。Pääbo還聘請了幾位在種群遺傳學(xué)和高級序列分析方面具有專業(yè)知識的關(guān)鍵合作者。他的努力是成功的。Pääbo完成了看似不可能的任務(wù)，并在2010年發(fā)表了首個尼安德特人基因組序列。對比分析表明，尼安德特人和智人最近的共同祖先生活在大約80萬年前。

圖2 A. Pääbo從滅絕的古人類骨骼標(biāo)本中提取DNA。他首先從德國的尼安德特人那里獲得了一塊骨頭碎片，尼安德特人就是在這個地方命名的。后來，他使用了西伯利亞南部丹尼索瓦洞穴的一根指骨，丹尼索瓦人就是在這里命名的。B.顯示智人和已滅絕的古人類之間的進化和關(guān)系的系統(tǒng)發(fā)育樹。系統(tǒng)發(fā)育樹還說明了Pääbo發(fā)現(xiàn)的基因流。

Pääbo和同事現(xiàn)在可以調(diào)查尼安德特人和來自世界不同地區(qū)的現(xiàn)代人之間的關(guān)系。對比分析表明，尼安德特人的DNA序列與來自歐洲或亞洲的同時代人類的DNA序列更相似，而不是來自非洲的同時代人類。這意味著尼安德特人和智人在幾千年的共存中進行了雜交。在現(xiàn)代具有歐洲或亞洲血統(tǒng)的人類中，大約1-4%的基因組來自尼安德特人（圖2）。

一個轟動的發(fā)現(xiàn)：丹尼索瓦人

2008年，在西伯利亞南部的丹尼索瓦洞穴中發(fā)現(xiàn)了一塊4萬年前的指骨碎片。這塊骨頭含有保存非常完好的DNA,，Pääbo的團隊對其進行了測序。結(jié)果引起了轟動：與所有已知的尼安德特人和現(xiàn)代人的DNA序列相比，這個DNA序列是獨一無二的。Pääbo發(fā)現(xiàn)了一種以前不為人知的古人類，被命名為丹尼索娃。與來自世界不同地區(qū)的同時代人類的序列比較表明，丹尼索瓦人和智人之間也發(fā)生過基因流動。這種關(guān)系首先在美拉尼西亞和東南亞其他地區(qū)的人群中被發(fā)現(xiàn)，那里的個體攜帶高達6%的丹尼索瓦人DNA。

Pääbo的發(fā)現(xiàn)使人們對人類進化史有了新的認(rèn)識。當(dāng)智人離開非洲時，至少有兩個滅絕的古人類種群居住在歐亞大陸。尼安德特人生活在歐亞大陸的西部，而丹尼索瓦人居住在大陸的東部。在智人在非洲以外的擴張和向東遷移過程中，他們不僅與尼安德特人相遇并雜交，還與丹尼索瓦人相遇并雜交（圖3）。

圖3 Pääbo的發(fā)現(xiàn)提供了關(guān)于智人從非洲遷移到世界其他地區(qū)時世界人口是如何分布的重要信息。尼安德特人生活在歐亞大陸的西部，丹尼索瓦人生活在東部。當(dāng)智人遍布非洲大陸時，“混血兒”就出現(xiàn)了，并在我們的DNA中留下了痕跡。

古基因組學(xué)及其相關(guān)性

通過開創(chuàng)性的研究，Pääbo建立了一門全新的科學(xué)學(xué)科——古基因組學(xué)。在最初的發(fā)現(xiàn)之后，他的團隊已經(jīng)完成了對滅絕古人類幾個額外基因組序列的分析。Pääbo的發(fā)現(xiàn)建立了一個獨特的資源，被科學(xué)界廣泛利用，以更好地理解人類的進化和遷移。新的有力的序列分析方法表明，古代古人類可能也與非洲的智人混合。然而，由于古老的DNA在熱帶氣候下加速降解，非洲已經(jīng)滅絕的古人類的基因組還沒有被測序。

幸虧有了Svante Pääbo的發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在，我們已經(jīng)了解到，來自人類已滅絕的親戚的古老基因序列影響著當(dāng)今人類的生理機能。其中一個例子就是丹尼索瓦人的EPAS1基因，它賦予了在高海拔地區(qū)生存的優(yōu)勢，在現(xiàn)在的藏族人中很常見。另一個例子是尼安德特人的基因影響我們對不同類型感染的免疫反應(yīng)。

是什么讓我們成為獨一無二的人類?

智人的特點是其創(chuàng)造復(fù)雜文化、先進創(chuàng)新和具象藝術(shù)的獨特能力，以及穿越開闊水域并傳播到地球各地的能力（圖4）。尼安德特人也群居生活，擁有巨大的大腦（圖4）。他們也使用工具，但在數(shù)十萬年的時間里，這些工具的發(fā)展很少。智人和我們已經(jīng)滅絕的近親之間的基因差異一直是未知的，直到通過Pääbo的開創(chuàng)性工作才被識別出來。正在進行的大量研究集中在分析這些差異的功能含義，最終目標(biāo)是解釋是什么使我們成為獨一無二的人類。

圖4 Pääbo的開創(chuàng)性工作為解釋是什么使我們成為獨一無二的人類提供了基礎(chǔ)。

過去7年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主名單

2021年——美國科學(xué)家David Julius、Ardem Patapoutian獲獎，獲獎理由是“發(fā)現(xiàn)溫度和觸覺的受體”。

2020年——美英三位科學(xué)家Harvey J. Alter、Michael Houghton、Charles M. Rice獲獎，獲獎理由是“發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒”。

2019年——美英三位科學(xué)家William G. Kaelin Jr、Sir Peter J. Ratcliffe和Gregg L. Semenza獲獎，獲獎理由是“發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞如何感知和適應(yīng)氧氣的可用性”。

2018年——美國科學(xué)家James P. Allision和日本科學(xué)家Tasuku Honjo獲獎，獲獎理由是“發(fā)現(xiàn)了抑制負(fù)面免疫調(diào)節(jié)的癌癥療法”。

2017年——三位美國科學(xué)家Jeffrey C. Hall、Michael Rosbash和Michael W. Young獲獎，獲獎理由是“發(fā)現(xiàn)了調(diào)控晝夜節(jié)律的分子機制”。

2016年——日本科學(xué)家Yoshinori Ohsumi獲獎，獲獎理由是“發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞自噬機制。”

2015年——中國科學(xué)家屠呦呦獲獎，獲獎理由是“有關(guān)瘧疾新療法的發(fā)現(xiàn)”；另外兩位獲獎科學(xué)家為愛爾蘭的William C. Campbell和日本的Satoshi ōmura，獲獎理由是“有關(guān)蛔蟲寄生蟲感染新療法的發(fā)現(xiàn)”。

諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎小知識

——從1901年到2021年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎共頒發(fā)了112次。未頒發(fā)的9年分別是1915、1916、1917、1918、1921、1925、1940、1941、1942年。

——112次頒獎中，39次為單獨獲獎?wù)撸?4次為2人共享，39次為3人共享。

——從1901年至2021年，共224人獲獎。

——最年輕的獲獎?wù)呤羌幽么罂茖W(xué)家Frederick G. Banting，1923年因“發(fā)現(xiàn)胰島素”獲獎，時年32歲。

——最年長的獲獎?wù)呤敲绹茖W(xué)家Peyton Rous，1966年因“發(fā)現(xiàn)腫瘤誘導(dǎo)病毒”獲獎，時年87歲。

——224位諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主中，有12位女性。分別是1947年的Gerty Cori，1977年的Rosalyn Yalow，1983年的Barbara McClintock，1986年的Rita Levi-Montalcini，1988年的Gertrude B. Elion，1995年的Christiane Nüsslein-Volhard，2004年的Linda B. Buck，2008年的Françoise Barré-Sinoussi，2009年的Elizabeth H. Blackburn和Carol W. Greider，2014年的May-Britt Moser，以及2015年的屠呦呦。

——截至2021年，無人獲得過諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎2次及以上。

——自1974年始，諾貝爾委員章程明確規(guī)定，諾貝爾獎不頒發(fā)給去世科學(xué)家，除非去世發(fā)生在諾獎委員會發(fā)布獲獎公告之后。2011年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎是迄今為止唯一的例外。當(dāng)時諾獎委員會發(fā)現(xiàn)，當(dāng)年獲獎?wù)咧籖alph Steinman，在獲獎消息公布三天前已經(jīng)去世。諾獎委員會研究章程后宣布，諾貝爾獎仍然頒發(fā)給Ralph Steinman，因為組委會發(fā)布獲獎公告時并不知曉他的去世消息。

——諾獎史上的“家庭”諾獎。

夫婦：Gerty Cori和Carl Cori夫婦獲得1947年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎；May-Britt Moser和Edvard I. Moser夫婦獲得2014年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎；

父子：Arthur Kornberg獲得1959年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎，其子Roger D. Kornberg獲得2006年的諾貝爾化學(xué)獎；

兄弟：Jan Tinbergen獲得1969年的諾貝爾經(jīng)濟學(xué)獎，其弟Nikolaas Tinbergen獲得1973年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

標(biāo)簽： 諾貝爾獎