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腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth neuropathies,CMT)是一組臨床上常見的周圍神經(jīng)遺傳病,發(fā)病率約為1/2500。根據(jù)致病基因的不同, CMT可分為幾十種不同的亞型。就CMT患者總數(shù)而言,在全國范圍內(nèi)是一個非常龐大的數(shù)字,然而具體到某些亞型的患者數(shù)量卻非常稀少,因此CMT被收錄到國家《第一批罕見病名錄》。長久以來令人困惑的是,這幾十種CMT致病蛋白在細胞中的定位和生理功能各異,似乎沒有任何明顯的共性,然而這些突變蛋白卻會導(dǎo)致CMT患者表現(xiàn)出非常相似的臨床癥狀。這個被稱之為“疾病遺傳異質(zhì)性”的謎團長期以來一直困擾著廣大神經(jīng)科學(xué)家和臨床工作者。標簽: 腓骨肌萎縮癥