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2月26日上午，首款國產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng)新藥先諾欣上市會，在海口、北京、上海、廣州4地同時召開。超過600位呼吸、感染、急診、重癥領域?qū)＜椰F(xiàn)場參會，共同探討先諾欣的研究數(shù)據(jù)、臨床價值、3CL靶點優(yōu)勢等議題。在新冠患者的臨床治療方面，與會多位專家達成共識：讓脆弱人群能在“黃金72小時”內(nèi)盡早使用抗病毒藥物治療，減少危重癥以及死亡率。
據(jù)公開披露的臨床研究數(shù)據(jù)，首款國產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng)新藥先諾欣對輕至中度的新冠成年患者有顯著的臨床療效，具有快速和大幅度降低病毒載量、縮短新冠感染者病程和轉(zhuǎn)陰時間、3CL靶點更為安全可靠等三大特點。在接受完整的5天療程治療后，與安慰劑組相比，先諾欣組病毒載量顯著下降96.28%（1.43log10拷貝/mL），超過進口同類藥物近10個百分點。研究同時顯示，重癥高風險人群用藥后獲益明顯，癥狀恢復時間顯著縮短。
（總臺記者 葉飛）
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