在阿片類藥物全球流行的今天,科學(xué)家正在探索另一扇窗口:自然殺傷(NK)細(xì)胞作為治療神經(jīng)性疼痛的替代方法。
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英國(guó)牛津大學(xué)神經(jīng)生理學(xué)者Alexander Davies與合作者收集了NK細(xì)胞在疼痛中起作用的現(xiàn)有證據(jù),指出它們能清除可能導(dǎo)致疼痛的受損神經(jīng)細(xì)胞。他們敦促科學(xué)界探索NK細(xì)胞活性的生物學(xué)機(jī)制,以實(shí)現(xiàn)既有效又安全的疼痛治療。相關(guān)觀點(diǎn)文章6月27日發(fā)表于《神經(jīng)科學(xué)趨勢(shì)》期刊。
神經(jīng)性疼痛是一種慢性疾病,表現(xiàn)為反復(fù)出現(xiàn)的放射痛或刺痛感。它是由神經(jīng)損傷引起的,可能是創(chuàng)傷、糖尿病等疾病,或者化療造成的?!安恍业氖牵窠?jīng)性疼痛的患病率只可能隨著時(shí)間的推移而增加?!闭撐墓餐髡?、牛津大學(xué)神經(jīng)生理學(xué)家Alexander Davies說(shuō),隨著人們?cè)谥委煱┌Y等疾病方面做得越來(lái)越好,很多患者可能會(huì)因?yàn)榘┌Y治療或切除手術(shù)而留下痛苦。
雖然使用阿片類藥物和抗抑郁藥等可以解決這些疼痛癥狀,但它們不能治療疼痛的根本原因,并且具有風(fēng)險(xiǎn)和副作用。研究者指出,1999年至2020年期間,美國(guó)有56.4萬(wàn)人過(guò)量服用阿片類藥物?!澳壳爸饕椒ㄊ鞘股窠?jīng)元沉默?!盌avies說(shuō),“雖然我們?cè)诙唐趦?nèi)確實(shí)需要麻醉劑來(lái)緩解疼痛,但如果長(zhǎng)期使用它們,我們就會(huì)沉迷于消除疼痛的感覺(jué),而且這種感覺(jué)本身就是令人愉悅的?!?/p>
與T細(xì)胞和B細(xì)胞一樣,NK細(xì)胞是一種叫做淋巴細(xì)胞的白細(xì)胞。它們?cè)隗w內(nèi)的作用包括攻擊腫瘤或病毒。在急性疼痛時(shí),NK細(xì)胞活性增加。然而,在經(jīng)歷慢性疼痛的人群中,它們的效力似乎有所下降。因此,沒(méi)有完全功能的NK細(xì)胞群可能會(huì)阻止人們解決慢性神經(jīng)性疼痛。
“當(dāng)我的一位同事發(fā)現(xiàn)神經(jīng)損傷后的T細(xì)胞反應(yīng)時(shí),我們對(duì)這個(gè)想法很感興趣,我很快注意到NK細(xì)胞也參與其中?!蔽恼鹿餐髡摺㈨n國(guó)首爾大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)家Seog Bae Oh說(shuō),“NK細(xì)胞通常是在癌癥的背景下研究的,但我認(rèn)為在疼痛時(shí)也值得研究它們?!?/p>
NK細(xì)胞可以緩解疼痛,因?yàn)樗鼈儏⑴c了神經(jīng)元修剪過(guò)程。損傷和疾病會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元連接錯(cuò)誤或停止正常功能,從而出現(xiàn)疼痛癥狀。引入NK細(xì)胞可以幫助消除這些異常。小鼠實(shí)驗(yàn)表明,如果一個(gè)神經(jīng)元處于痛苦狀態(tài),它的軸突(負(fù)責(zé)傳遞信息的部分)就會(huì)顯示出一種叫做RAE1應(yīng)激配體的分子。后者可以提醒NK細(xì)胞它們需要修剪。一種屬于ULBP家族的類似配體,也存在于人類痛感神經(jīng)元中。
另一方面,NK細(xì)胞可能對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有負(fù)面影響,如大腦和脊髓,那里的神經(jīng)元如果被移除就不能輕易再生。因此,作者表示,在設(shè)計(jì)可能的治療方法時(shí),應(yīng)考慮它們的影響。
研究者表示,目前對(duì)NK細(xì)胞緩解疼痛過(guò)程的理解仍然有限,它們作為未來(lái)治療的潛在可行性取決于進(jìn)一步研究。Davies和Oh都計(jì)劃繼續(xù)研究疼痛中的NK細(xì)胞。Oh和同事正在研究NK細(xì)胞在一系列臨床前模型中的治療潛力,以及它們?cè)谔弁椿颊咧械幕顒?dòng),而Davies團(tuán)隊(duì)則致力于確定神經(jīng)損傷后NK細(xì)胞的細(xì)胞靶標(biāo)。
“在開(kāi)發(fā)出切實(shí)可行的治療方法之前,我們需要更好地了解NK細(xì)胞是如何工作的,以及它們可以靶向什么,并需要把它們的副作用降到最低。”Davies說(shuō),“然而,我們治療神經(jīng)性疼痛的方法越多,最終就越有可能解決這個(gè)問(wèn)題?!?/p>
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http://doi.org/10.1016/j.tins.2023.05.008
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