記者從浙江大學(xué)獲悉,浙大醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院黃荷鳳院士團(tuán)隊(duì)與中國(guó)科學(xué)院徐國(guó)良院士團(tuán)隊(duì)合作,首次揭示了糖尿病的卵母細(xì)胞起源,即母體不良環(huán)境可以通過(guò)卵母細(xì)胞影響子代糖代謝功能,闡明了卵母細(xì)胞TET3不足介導(dǎo)子代慢性疾病發(fā)生的具體調(diào)控機(jī)制。相關(guān)研究成果近日發(fā)表于《自然》雜志。
全世界約有五分之二的糖尿病婦女處于育齡期,開(kāi)展源頭防控研究,有助于減少生育缺陷。此次研究中,科研人員通過(guò)建立雌性小鼠糖尿病模型,將受影響的卵母細(xì)胞取出后進(jìn)行體外受精和胚胎移植,由健康雌鼠代為孕育和哺育。結(jié)果顯示子代小鼠糖耐量受損,說(shuō)明卵母細(xì)胞受到高血糖不良環(huán)境影響,增加了后代成年慢性疾病的易感性。
聯(lián)合團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等研究證實(shí),由于糖尿病雌鼠體內(nèi)的高糖環(huán)境,讓卵母細(xì)胞中具有重編程DNA甲基化譜式功能的雙加氧酶TET3蛋白劑量不足,使得TET3在受精后進(jìn)入雄原核中推動(dòng)重編程的潛能不足,導(dǎo)致“去甲基化不足”或 “高甲基化”,影響子代健康。
具體而言,在高血糖小鼠的卵子與正常精子受精形成的合子中,其TET3不足介導(dǎo)的雄原核去甲基化不全影響了精子DNA組原有的甲基化重編程模式,包括葡萄糖激酶Gck等一系列胰島素分泌基因的啟動(dòng)子呈現(xiàn)高甲基化狀態(tài)。子代胰島中Gck等基因的高甲基化和低表達(dá)導(dǎo)致了胰島素分泌不足,降血糖能力的下降,隨著年齡的增長(zhǎng),增加了糖尿病的易感性。
“這個(gè)研究結(jié)果,為我們從發(fā)育源頭、配子發(fā)生階段防控慢病,降低出生缺陷、提高我國(guó)人口健康水平提供了全新視角和策略。”黃荷鳳說(shuō)。(作者:洪恒飛)
標(biāo)簽: 糖尿病卵母細(xì)胞起源 代糖代謝功能 潛能不足 血糖不良環(huán)境影響