瑞典婦女和兒童健康部Petter Brodin、美國(guó)內(nèi)布拉斯加大學(xué)Bethany M. Henrick研究團(tuán)隊(duì)合作取得一項(xiàng)新成果。他們的最新研究提出生命早期雙歧桿菌介導(dǎo)的免疫系統(tǒng)印記。這一研究成果近日發(fā)表于《細(xì)胞》。
他們的研究表明雙歧桿菌的缺乏，特別是宏基因組中人乳寡糖(HMO)利用所需基因的消耗，與生命早期的全身炎癥和免疫失調(diào)有關(guān)。在給予嬰兒雙歧桿菌 EVC001(表達(dá)所有 HMO 使用基因)的母乳喂養(yǎng)嬰兒中，腸道 T 輔助 2 (Th2) 和 Th17 細(xì)胞因子被沉默并誘導(dǎo)干擾素 β(IFNβ)。來(lái)自補(bǔ)充了 EVC001 的嬰兒的糞便中含有豐富的吲哚乳酸和嬰兒雙歧桿菌來(lái)源的吲哚—3—乳酸 (ILA) ，在極化期間上調(diào) Th2 和 Th17 細(xì)胞中的免疫調(diào)節(jié)半乳糖凝集素—1，為一段嬰兒提供有益微生物和免疫調(diào)節(jié)之間的功能聯(lián)系。
據(jù)介紹，生命早期的免疫微生物相互作用會(huì)影響過(guò)敏、哮喘和其他炎癥性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
標(biāo)簽： 生命 免疫系統(tǒng) 疾病 風(fēng)險(xiǎn)
