(資料圖)

上證報中國證券網(wǎng)訊上交所7月28日披露的科創(chuàng)板上市委員會2022年第64次審議會議結(jié)果公告顯示，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(首發(fā))符合發(fā)行條件、上市條件和信息披露要求。

公司采用第四套上市標(biāo)準(zhǔn)，即“預(yù)計市值不低于人民幣30億元，且最近一年營業(yè)收入不低于人民幣3億元”。本次擬發(fā)行股票數(shù)量不超過4010.00萬股，預(yù)計募集資金14.22億元，投資于抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項目、抗體藥物臨床研究項目、腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項目和新冠治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項目。

披露顯示，百利天恒是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)與營銷一體化的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè)，擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)板塊，公司主要在銷產(chǎn)品、在研創(chuàng)新生物藥以及高端化學(xué)藥項目涵蓋抗腫瘤、麻醉、腸外營養(yǎng)、抗感染、兒科等多個重點領(lǐng)域。截至2021年末，公司擁有化學(xué)制劑注冊批件179個(其中涉及2個獨家制劑品種)，原料藥注冊批件11個。

公司以化學(xué)仿制藥和中成藥業(yè)務(wù)起步，經(jīng)過25年的發(fā)展，已建立完整的制藥企業(yè)研產(chǎn)供銷體系，形成了化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)板塊，并依靠化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊的穩(wěn)定收入支持和反哺創(chuàng)新生物藥的研發(fā)，形成“以創(chuàng)新生物藥引領(lǐng)企業(yè)未來成長，以高端化學(xué)仿制藥支撐企業(yè)穩(wěn)健經(jīng)營”的發(fā)展戰(zhàn)略。

目前，公司重點化學(xué)藥在研項目24個(其中馬來酸依那普利口服溶液于2022年6月28日獲批上市)，其中4個處于申報上市階段，5個處于臨床研究階段(含處于上市后臨床研究的注射用鹽酸尼非卡蘭注射液)。

在創(chuàng)新生物藥板塊，公司擁有全球權(quán)益的核心創(chuàng)新生物藥在研品種16個，共有9個雙/多特異性抗體及融合蛋白藥物在研項目。其中治療非小細(xì)胞肺癌等上皮腫瘤的雙特異性抗體SI-B001已進(jìn)入II期臨床試驗，是全球范圍內(nèi)基于HER3靶點進(jìn)展最快的雙特異性抗體藥物；治療COVID-19新冠病毒的融合蛋白藥物SI-F019，已完成I期臨床研究。四特異性抗體GNC-038、GNC-039、GNC-035已進(jìn)入I期臨床試驗，是全球前3個進(jìn)入臨床研究階段的四特異性抗體，未來擬探索多種惡性腫瘤的治療，全球其他企業(yè)都尚處于早期的臨床前探索階段。雙抗ADC藥物BL-B01D1進(jìn)入I期臨床試驗，這是全球第三個，中國首個進(jìn)入臨床研究階段的靶向雙靶點的雙抗ADC候選藥物。

2019年至2021年，百利天恒主營業(yè)務(wù)收入分別為120662.36萬元、101270.94萬元和79673.18萬元，對應(yīng)歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為773.09萬元、3790.16萬元和-9999.13萬元，扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為-3812.07萬元、-2504.05萬元和-15429.72萬元；對應(yīng)年度的研發(fā)投入分別為18141.07萬元、19569.88萬元和27860.28萬元，占當(dāng)期營業(yè)收入的比例由2019年的15.03%上升至2021年的34.97%。

百利天恒表示，公司在創(chuàng)新生物藥方面將持續(xù)聚焦惡性腫瘤領(lǐng)域，基于已構(gòu)建的抗體藥物及ADC藥物相關(guān)核心技術(shù)平臺和研發(fā)體系，開發(fā)具有突破性療效、具備全球競爭力的抗腫瘤抗體藥物及ADC藥物。力爭在未來3-5年，公司自主研發(fā)的、具有全球競爭力的創(chuàng)新藥物能夠陸續(xù)進(jìn)入國內(nèi)及歐美市場，爭取在未來10年，成長為中國領(lǐng)先的跨國生物藥企業(yè)。

（文章來源：上海證券報·中國證券網(wǎng)）

標(biāo)簽： 百利天恒